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液相色谱等度和梯度的区别

点击次数:1407 发布时间:2018-09-27
  液相色谱等度和梯度的区别
  等度洗脱是指实验过程中(做样过程)从头到尾只用一种流动相。也就是只用一个泵,输送同一种流动相。
  梯度洗脱是指在同一个分析周期中随着时间的变化按一定程序梯度性地改变洗脱液的比例(浓度配比、成分、离子度、溶液性等)或pH,以期将层析柱上不同的组分洗脱出来的方法。从而可以使一个复杂样品中性质(性)差异较大的组分能按各自适宜的容量因子k达到良好的分离目的。梯度洗脱一般分为二元压梯度,二元低压梯度和四元低压梯度;二元压梯度需要两台压泵,二元低压梯度和四元低压梯度都是只需要一台压泵和一个比列阀。
  配置特点:
  1.等度洗脱只需要配置一台压泵,配置相对简单,成本低;
  2.二元压梯度洗脱需要配置两台压泵,一个混合器及连接管理,配置较,成本;
  3.二元低压梯度洗脱需要配置一台压泵、一个二元比例阀、一台在线脱气机、一个混合器(脱气机和混合器视情况而定,可不选)及连接管路,配置较低,成本较低;
  4.四元低压梯度洗脱需要配置一台压泵、一个四元比例阀、一台在线脱气机、一个混合器(视情况而定,可不选)及连接管路,配置较,成本较低。
  梯度洗脱配置相对复杂,现主要先容下梯度洗脱的原理及洗脱要求:
  梯度洗脱的原理
  具体地讲,当样品随梯度起点的流动相进入色谱柱入口时,由于起点流动相中弱洗脱溶剂A含量较,洗脱溶剂B含量较低,化合物C1(保留性适中)和化合物C2(保留较)因分配系数(k值)较而滞留于色谱柱入口附近,几乎未移动。一段时间后,B增加到一定数值,C1的k值达到足够小(比如小于10),其在柱中的移动速率明显增大,并且随着B的增加,其移动速率愈加快速,直到tC1时流出色谱柱,被检测器检测到并被记录成色谱峰C1,tC1虽然比等度时的保留时间长多,但C1的的平均k值却小,因而色谱峰并未展宽,灵敏度仍处于较水平。B持续增加,在随后的某个时间点,C2的k值也降到10以下,C2的移动速率也开始变快,以与C1类似的方式于tC2被洗脱出色谱柱,其平均k值同样小,色谱峰亦未展宽,灵敏度处于较水平。
  流动相的梯度变化即流动相性、PH值等的梯度变化,即洗脱能力成梯度变化。
  洗脱要求
  ①洗脱液体积应足够大,一般要几十倍于床体积,从而使各峰*或基本分离;
  ②梯度的上限(洗脱溶剂的比例)要足够,使紧密吸附的物质能被洗脱下来。
  ③梯度不要上升太快,要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸,会引起区带扩散;而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。
  缺点:
  1.等度洗脱点:流速不发生变化,压力稳定,实验结果、可靠;
  缺点:多组分检测或有杂质干扰情况下分离度可能会差,而且不容易化,对于某些复杂样品分析时间长,峰形差。
  2.二元压梯度洗脱点:每台泵的流速都由程序控制,a.多组分检测或有杂质干扰情况下提分离能力,b.缩短某些复杂样品的分析时间,c.改善峰形,减少拖尾,d.提柱效,增加检测灵敏度;
  缺点:a.流速变化得由程序控制,有时会出错,b.压力可能会不稳定,c.混合时可能会产生气泡,影响基线噪声及漂移,d.压混合时可能会产生热量,e.对混合器要求,如果混合不好,基线噪声和漂移会,f.由于流动相比例发生变化,基线可能会漂移,g.实验度、稳定性没有等度,h.故障率于等度。
  3.二元低压梯度点:只需一台泵一个比例阀,就能达到梯度洗脱效果;
  缺点:低压混合可能会产生气泡,梯度稳定性和度不。
  4.四元低压梯度点:只需一台泵和一个比列阀,就能达到梯度洗脱效果,并且同时可以控制四种流动相;
  缺点:低压混合可能会产生气泡,需要加在线脱气机,梯度稳定性和度不,对比列阀要求,梯度滞后体积大。
  检测要求:不同物质(所测物质)分离度一定要好,峰形要好,分析时间要短,稳定性、度尽量,实验成本尽量低等等。
  配置建议:
  1.采样液相色谱法实验时,对仪器的配置一般尽量简单。仪器配置复杂后,操作就会复杂,稳定性、度可能会受影响,故障率就会,使用成本也会。在能达到较好的分离度及峰形的情况下能用等度就用等度;
  2.同时检测多种复杂成分,或是有干扰物的情况下,为达到满意的峰形、分离度、分析时间,就得使用梯度洗脱方式了。各种成分可以使用不同比例的流动相进行洗脱,如农残检测、氨基酸检测等。要求的话采用压梯度洗脱,要求低的话采用低压梯度洗脱。
  3.流动相种类相对简单的话采用二元低压梯度洗脱,相对复杂的话(如洗脱时需要四种不同溶液的流动相)采用四元低压梯度洗脱。

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